陳浩 魏官紅
《掘金創(chuàng)新藥》由聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產(chǎn)品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡，見證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。
根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)，2022年1月3日至2022年1月9日，China藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）共收到9家上市公司（含上市公司控股公司）提交得10個化學新藥、治療用生物制品新藥申請。
一周新藥申請本周上市公司方面，恒瑞醫(yī)藥（600276，SH）共申報2個臨床申請，康龍化成（300759，SZ）、百濟神州（06160，HK）、再鼎醫(yī)藥（09688，HK）、復宏漢霖（02696，HK）、德琪醫(yī)藥（06996，HK）、長春高新（000661，SZ)、通化東寶（600867,SH）、微芯生物（688321，SZ）各申報1個臨床申請。
一周熱評1.復宏漢霖PD-L1/TIGIT雙抗注射液申報臨床，系國內(nèi)第三款
1月6日，CDE自己顯示，復宏漢霖得PD-L1/TIGIT雙抗注射液HLX301臨床申請獲得受理，這也是公司第二款申報臨床得雙抗藥物。2021年11月，公司靶向4-1BB/EGFR得雙抗藥物HLX35臨床申請獲受理。
HLX301為公司自主開發(fā)得創(chuàng)新型抗PD-L1和抗TIGIT雙特異性抗體，擬用于多種晚期實體瘤治療。復宏漢霖此前發(fā)布公告稱，HLX301得TIGIT結合域于公司人源化羊駝重鏈可變區(qū)單域抗體(VHH)噬菌體展示庫篩選出得對TIGIT具有高親和力、高特異性得VHH片段；臨床前研究結果表明，HLX301可與人PD-L1和TIGIT特異性結合并阻斷PD-1/PD-L1和TIGIT/PVR結合而切斷PD-1和TIGIT下游負向信號，可抑制腫瘤得生長，且耐受性、安全性良好。2021年11月，HLX301在澳大利亞獲批臨床。
行業(yè)洞察：
據(jù)了解，復宏漢霖得HLX301是國內(nèi)第三款申報臨床得PD-L1/TIGIT雙抗藥物。2021年11月26日，CDE自己顯示，普米斯生物技術（珠海）有限公司得PM1022注射液臨床申請獲得受理，成為國內(nèi)可以嗎申報臨床得PD-L1/TIGIT雙抗。緊接著，南京圣和藥業(yè)股份有限公司得PD-L1/TIGIT雙抗藥物SH006注射液也于2021年12月申報臨床。短短兩個月時間內(nèi)，三款藥物相繼申報臨床，PD-L1/TIGIT雙抗研發(fā)競爭加劇。
公開資料顯示，TIGIT阻斷劑具有治療多種晚期腫瘤得前景，包括非小細胞肺癌、胃癌、黑色素瘤、多發(fā)性骨髓瘤，是PD-1、PD-L1、CD47等熱門靶點之外得另一大熱門靶點。從全球范圍來看，目前尚無抗TIGIT類藥物上市，但國內(nèi)外多家企業(yè)在研得TIGIT單抗/雙抗藥物已進入到臨床試驗階段。
藥渡數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)藥企已有6款TIGIT單抗申報臨床，分別是信達生物得IBI939，百濟神州得BGB-A1217，君實生物得JS006，百奧泰得BAT6021和BAT6005，華海藥業(yè)得HB0030。除了百濟神州得BGB-A1217處于三期臨床，其余藥物均處于一期臨床。此外，國內(nèi)還有兩款PD-1/TIGIT雙抗藥物申報臨床，分別是信達生物得IBI321和澤璟制藥得ZG005。
藥渡數(shù)據(jù)庫
公司點評：
復宏漢霖以生物類似藥起家，目前已成功上市四款生物類似藥，包括第一個國產(chǎn)生物類似藥利妥昔單抗、第一個中歐雙批得國產(chǎn)單抗生物類似藥曲妥珠單抗、阿達木單抗以及貝伐珠單抗。2018年到上年年，復宏漢霖三年累計虧損超23億元。上年年，公司商業(yè)化取得突破性進展，利妥昔單抗、曲妥珠單抗、阿達木單抗商業(yè)化落地后推動銷售額迅速增加。2021年上半年，公司實現(xiàn)營收6.34億元，同比增長約474%。
隨著復宏漢霖多款具備競爭優(yōu)勢得生物類似藥陸續(xù)進入商業(yè)化放量階段，公司業(yè)績有望持續(xù)增長，加碼創(chuàng)新藥成為公司得戰(zhàn)略重點。公司得重磅PD-1產(chǎn)品斯魯利單抗得上市申請已被CDE納入優(yōu)先審評，有望于2022年正式上市。截至2021年12月，公司尚有多個處于不同臨床階段得創(chuàng)新藥產(chǎn)品。
公司自己
《掘金創(chuàng)新藥》研究員認為，繼PD-1、PD-L1、CD47等成為熱門靶點后，TIGIT會是近年來另一大熱門靶點，目前全球范圍內(nèi)尚無TIGIT類藥物獲批上市，市場潛力巨大；從申報臨床得時間上來看，復宏漢霖得HLX301并不算晚，處于國內(nèi)PD-L1/TIGIT雙抗藥物研發(fā)得第壹梯隊，但誰能拔得頭籌仍未可知。由于該藥物臨床申請剛獲受理，未來試驗結果存在眾多不確定性，未來若能順利完成臨床試驗并上市，將有望支撐公司業(yè)績持續(xù)增長。
2.微芯生物西奧羅尼膠囊擬治療軟組織肉瘤申報II期臨床，正推進多個適應癥臨床試驗
1月5日，微芯生物發(fā)布公告稱，公司得西奧羅尼膠囊II期臨床試驗申請獲得受理，適應癥為治療標準治療失敗得晚期或不可手術切除得軟組織肉瘤患者。西奧羅尼是公司自主設計和研發(fā)得具有全球專利保護得新化學結構體，屬于多靶點多通路選擇性激酶抑制劑。
西奧羅尼屬于小分子抗腫瘤來自互聯(lián)網(wǎng)新藥，可選擇性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等多個激酶靶點。公司稱，西奧羅尼通過抑制腫瘤細胞有絲分裂、抑制腫瘤血管生成和調節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境得三種活性機制，實現(xiàn)多通路機制得抗腫瘤藥效，從而發(fā)揮綜合抗腫瘤作用，具有相對同類機制藥物更優(yōu)異得動物藥效活性和良好得安全性。公司還稱，臨床前研究提示，西奧羅尼作為多靶點多通路選擇性激酶抑制劑針對軟組織肉瘤具有潛在得治療價值。
行業(yè)洞察：
據(jù)了解，軟組織肉瘤（STS）是于非上皮性骨外組織得一種惡性腫瘤，可發(fā)生于任何年齡段和全身各部位，約占所有惡性腫瘤得1%，是一類罕見腫瘤。目前，手術和放療等局部治療方法在軟組織肉瘤中取得了一定得成功，但多數(shù)存在復發(fā)和轉移風險，臨床上可供選擇得系統(tǒng)治療方案主要是化療藥物，對于晚期STS患者，全身治療得作用有限，臨床響應率不超過50%，臨床對新得治療藥物仍存在迫切需求。
前年年7月，正大天晴宣布取得鹽酸安羅替尼膠囊用于治療軟組織肉瘤得藥品注冊批件，安羅替尼成為國內(nèi)第一個獲批得軟組織肉瘤靶向藥。此前，安羅替尼曾于2017年6月被FDA授予治療軟組織肉瘤得孤兒藥資格認定。上年年9月，君實生物特瑞普利單抗治療軟組織肉瘤獲FDA孤兒藥資格認定。
除了軟組織肉瘤，西奧羅尼還同時開展了多個腫瘤適應癥得臨床試驗。目前，西奧羅尼正在開展單藥治療小細胞肺癌和聯(lián)合紫杉醇治療卵巢癌得三期臨床試驗以及治療肝癌、淋巴瘤、其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等多個適應癥得不同階段研究。西奧羅尼針對小細胞肺癌和卵巢癌得臨床研究已被CDE納入“突破性治療品種”。此外，西奧羅尼治療小細胞肺癌得Ib/II期臨床試驗正在美國推進中，并已于2021年9月被FDA授予孤兒藥資格認定。
公司點評：
微芯生物是科創(chuàng)板“創(chuàng)新藥企業(yè)第壹股”，前年年8月，微芯生物成功登陸科創(chuàng)板。成立二十余年來，微芯生物目前有兩個China1類來自互聯(lián)網(wǎng)新藥獲批上市。公司得西達本胺是華夏第一個獲批治療外周T細胞淋巴瘤得藥物，乳腺癌適應癥得獲批使西達本胺得適應范圍由血液腫瘤拓展到了實體瘤。西達本胺也是公司主要得商業(yè)化產(chǎn)品，上年年實現(xiàn)銷售收入2.45億元，對公司營收貢獻超90%。
2021年前三季度，微芯生物實現(xiàn)營收2.77億元，同比增長48.61%，歸母凈利潤為-2425萬元，同比下降163.12%，公司稱主要系研發(fā)費用和銷售費用大幅增加所致。前年年和上年年，公司研發(fā)投入占營收比例分別為45.02%和50.94%。2021年10月，微芯生物以2型糖尿病為適應癥得西格列他鈉獲批上市，糖尿病領域市場空間廣闊，公司業(yè)績有望獲得持續(xù)增長。
《掘金創(chuàng)新藥》研究員認為，作為微芯生物繼西達本胺和西格列他鈉得又一大重磅新藥，目前西奧羅尼正同時推進多個適應癥臨床試驗，其中治療小細胞肺癌和卵巢癌得適應癥有望率先獲批上市；若西奧羅尼治療軟組織肉瘤得臨床試驗進展順利，或將進一步擴大西奧羅尼得市場想象空間，提升公司業(yè)績彈性。
